《国家基本药物临床应用指南（化学药品和生物制品）》（2018年版）编写会在京召开

《国家基本药物临床应用指南（化学药品和生物制品）》（2018年版）编写会在京召开

2018年11月5日，《国家基本药物临床应用指南（化学药品和生物制品）》（2018年版）（以下简称《指南》）编写会在人卫大厦举办。国家卫生健康委员会药物政策与基本药物制度司药品使用管理处处长李波，中国药师协会会长张耀华，人民卫生出版社副总经理孙伟，来自北京、上海、浙江等地的20余位知名临床专家，以及中国药师协会、人卫社药学中心相关人员参加会议。会议由中国药师协会秘书长孟丽华主持。

国家卫生健康委员会药品政策与基本药物制度司药品使用管理处李波处长讲话

李波处长在讲话中首先对国家基本药物制度的重大战略意义及发展情况进行了简要介绍，详细介绍了2018年版国家基本药物目录的基本内容以及本版较上版目录做出的主要改变，并对《指南》的编写提出了具体要求：保障质量优先，努力做到零差错；在保障质量的前提下，尽快完成编写工作。

中国药师协会张耀华会长讲话

张耀华会长在讲话中表示，药师协会一定会搭好平台、做好服务，对各位临床专家在百忙之中进行编写工作表示感谢，同时对人民卫生出版社在《指南》的编写出版过程中做出的工作表示感谢。

人民卫生出版社副总经理孙伟编审讲话

孙伟副总经理在讲话中对《指南》的编辑出版工作提出了三点意见：一是坚持质量第一，社会效益放在首位；二是紧扣基本药物目录调整原则，抓好新增内容的组织编排；三是结合数字传媒技术发展，融合创新。

浙江大学附属第一医院感染科肖永红主任及人民卫生出版社药学中心负责人针对《指南》的编写要求、原则进行了具体阐述。与会专家对编写方案进行了深入讨论，明确了编写分工，确定了编写进度，圆满完成了会议预期的各项任务。

文图供稿：人民卫生出版社